如各种贫血和红细胞增多症等。

如白细胞减少和粒细胞缺乏症，中性粒细胞分叶功能不全及类白血病反应等。

如反应性组织细胞增多症、恶性组织细胞疾病等。

如各类淋巴瘤、急慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等。

如再生障碍性贫血、阵发性睡眠型血红蛋白尿、骨髓增生异常综合徵、急性非淋巴细胞白血病以及骨髓增生性疾病（慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症以及骨髓纤维化）等。

如过敏性紫癜、血栓性疾病等。

溶血性尿毒综合徵（英语：Hemolytic-uremic syndrome, HUS）是一种由于溶血性贫血（Hemolytic anemia）而引发的急性肾损伤（Acute kidney injury）和血小板数量下降综合徵。病因不明，发病者多见于但不仅限于婴幼儿。这一综合徵最早于1955年定义。2011年，此综合徵由于Escherichia coli O104:H4细菌引起的食物中毒在德国爆发，并波及欧洲。截止至2011年6月3日已有53人因此死亡。

新生儿溶血症（HDN, Hemolytic disease of the fetus and newborn）是由于母亲和胎儿的血型不同而引起的疾病。若母亲体内有对抗胎儿血型的抗体，这些抗体便会经过胎盘，进入胎儿体内，攻击胎儿的红血球，引起溶血反应令它有贫血、网状血球增多或黄疸。严重的后果可能致死。

以ABO血型和Rh血型为例：

再生不良性贫血也叫再生障碍性贫血（简称再障），是指骨髓未能生产足够或新的细胞来补充血液细胞的情况。一般来说，贫血是指低的红血球统计，但患有再生不良性贫血的病人会在三种血液细胞种类（红血球、白血球及血小板）均出现低统计的情况。

病因

现时已知的再生不良性贫血的一个病因是自体免疫性疾病，当中白血球自行攻击骨髓。

很多的病例都不能清楚判断病因，但再生不良性贫血有时会与一些物质，如苯、辐射的接触，或是使用某类药物，包括氯霉素及苯丁吡唑酮有所关联，可能会造成骨髓造血细胞的器质性病变。 再生障碍性贫血（简称再障）（aplastic anemia）是指由各种原因引起的骨髓造血功能衰竭，造成全血细胞减少的一种疾病。临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染和出血为特徵。再障在中国大陆地区并非少见，中国大陆流行病学调查资料表明其发病率约为0.74/10万人口，呈散发性。发病以青中年居多，男性略高于女性，原发性稍多于继发性。

正铁血红蛋白血症（Methemoglobinemia），或高铁血红蛋白症、变性血色蛋白血症、变性血红素血症、变性红血球血症、急性变性血红素症，是指因血液中异常的出现过多不能带氧的正铁血红蛋白（带Fe离子而不是Fe的血红蛋白）导致身体出现缺氧变蓝症状。若血液含正铁血蛋白分量超过一成半，便会出现病徵。

身体因不能製造足够的正铁血红蛋白还原酶，不能把正铁血红蛋白还原为带氧的血红蛋白，或身体自行生产异常的正铁血红蛋白，导致患者红血球中的血红蛋白异常，不能带氧。