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孟德尔遗传病

孟德尔遗传病

孟德尔遗传病

孟德尔遗传病又称单基因病,是由一对等位基因控制的疾病或病理性状,人体中只要单个基因发生突变就足以发病的一类遗传性疾病。

基本介绍

  • 中医病名:孟德尔遗传病
  • 多发群体:拥有家族遗传病史的人
  • 常见病因:基因变异
  • 传染性:遗传
  • 传播途径:家族遗传
  • 传递方式:孟德尔分离定律
疾病分类
位于不同染色体上的致病基因,其遗传方式也不同,而染色体有常染色体和性染色体之分,基因也有显性基因与隐性基因之别,据此可将单基因病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、x伴性显性遗传病、x伴性隐性遗传病、Y伴性遗传病五种。

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