注射用複方三维B(Ⅱ)
注射用複方三维B(Ⅱ),适应症为用于周围神经损伤、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛;防治异烟肼中毒,妊娠、放射病、抗肿瘤药所致的呕吐,脂溢性皮炎、恶性贫血,营养性贫血等。也可用于B族维生素摄入障碍患者的营养补充剂。
基本介绍
- 药品名称:注射用複方三维B(Ⅱ)
- 药品类型:处方药
成份
本品为複方製剂,其组份为:硝酸硫胺、盐酸吡哆辛、维生素B12。每瓶含硝酸硫胺2.0mg、盐酸吡哆辛30mg、维生素B122.5μg;辅料为:甘氨酸、依地酸二钠。
性状
本品为白色或淡红色或红色疏鬆块状物。
适应症
用于周围神经损伤、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛;防治异烟肼中毒,妊娠、放射病、抗肿瘤药所致的呕吐,脂溢性皮炎、恶性贫血,营养性贫血等。也可用于B族维生素摄入障碍患者的营养补充剂。
规格
複方
用法用量
肌内注射,成人每次1支,一天1次;儿童用药遵医嘱。
静脉滴注,成人每次1~2支,一天1次。临用前用5%或10%葡萄糖注射液10ml或灭菌注射用水10ml溶解,溶解后加入5%或10%葡萄糖注射液100~250ml经静脉输注。
静脉滴注,成人每次1~2支,一天1次。临用前用5%或10%葡萄糖注射液10ml或灭菌注射用水10ml溶解,溶解后加入5%或10%葡萄糖注射液100~250ml经静脉输注。
不良反应
偶见头晕、乏力、噁心、呕吐、皮疹、瘙痒,肌注局部偶有硬包块,热敷或停药后可逐渐消失。极个别可有过敏反应如过敏性哮喘等。
禁忌
对本品过敏者慎用。
注意事项
1.套用硝酸硫胺时,测定血清茶硷浓度可受到干扰,测定尿酸浓度可呈假性増高,尿胆原可呈假阳性。
2.盐酸吡哆辛对诊断的干扰:尿胆原试验呈假阳性。
2.盐酸吡哆辛对诊断的干扰:尿胆原试验呈假阳性。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇接受大量盐酸吡哆辛,可致新生儿产生盐酸吡哆辛依赖综合徵。哺乳期妇女摄入正常需要量对婴儿无不良影响。
儿童用药
儿童酌情减量使用
老年用药
临床套用中,老年患者使用推荐剂量的本品,其疗效及安全性与普通人群相比未发现显着差异。
药物相互作用
氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、盐酸肼屈嗪、免疫抑制剂包括肾上腺皮质激素、环磷醯胺、环孢素、异烟肼、青霉胺等药物可拮抗盐酸吡哆辛或増加盐酸吡哆辛经肾排泄,可引起贫血或周围神经炎。
左旋多巴与小剂量盐酸吡哆辛(每日5mg)合用,可拮抗左旋多巴的抗震颤作用。但对卡比多巴无影响。
本品在硷性溶液中易分解,与硷性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠配伍易引起变质。
左旋多巴与小剂量盐酸吡哆辛(每日5mg)合用,可拮抗左旋多巴的抗震颤作用。但对卡比多巴无影响。
本品在硷性溶液中易分解,与硷性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠配伍易引起变质。
药物过量
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
药理作用:
本品含有人体正常代谢所必需的B族维生素。
硝酸硫胺在体内形成焦磷酸硫胺,是碳水化合物代谢时所必需的辅酶,可维持心脏、神经及消化系统的正常功能。硝酸硫胺能抑制胆硷酯酶的活性,缺乏时胆硷酯酶活性増强,乙醯胆硷水解加速,导致神经冲动传导障碍,影响胃肠、心肌功能。
盐酸吡哆辛在红细胞内转化成磷酸吡哆醛,作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用,盐酸吡哆辛还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。
维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢,促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时,导致DNA合成障碍,影响红细胞的成熟。维生素B12促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关係到神经脊髓鞘脂类的合成及维持脊髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。
毒理研究:
急性毒性试验表明:
本品的LD50值为2.15812g/kg,95%可信限为2.04786—2.27432g/kg。安全性试验表明:本品对家兔骨四头肌无明显刺激作用;本品对家兔静脉血管无明显刺激作用。
过敏试验表明:本品对豚鼠无致敏作用;体外溶血试验表明,本品各浓度在4小时内对家兔红细胞均无溶血或凝聚作用。
本品含有人体正常代谢所必需的B族维生素。
硝酸硫胺在体内形成焦磷酸硫胺,是碳水化合物代谢时所必需的辅酶,可维持心脏、神经及消化系统的正常功能。硝酸硫胺能抑制胆硷酯酶的活性,缺乏时胆硷酯酶活性増强,乙醯胆硷水解加速,导致神经冲动传导障碍,影响胃肠、心肌功能。
盐酸吡哆辛在红细胞内转化成磷酸吡哆醛,作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用,盐酸吡哆辛还参与色氨酸转化成烟酸或5-羟色胺。
维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢,促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时,导致DNA合成障碍,影响红细胞的成熟。维生素B12促使甲基丙二酸转变为琥珀酸,参与三羧酸循环。此作用关係到神经脊髓鞘脂类的合成及维持脊髓神经纤维功能完整,维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。
毒理研究:
急性毒性试验表明:
本品的LD50值为2.15812g/kg,95%可信限为2.04786—2.27432g/kg。安全性试验表明:本品对家兔骨四头肌无明显刺激作用;本品对家兔静脉血管无明显刺激作用。
过敏试验表明:本品对豚鼠无致敏作用;体外溶血试验表明,本品各浓度在4小时内对家兔红细胞均无溶血或凝聚作用。
药代动力学
本品吸收迅速,在体内广泛分布于各组织中,在肝脏内代谢,经肾脏排泄。
贮藏
遮光,密封保存
包装
玻璃管制注射剂瓶/丁基胶塞,6支/盒
有效期
暂定24个月
执行标準
WS-10001-(HD-1524)-2004