由邵蓉主编的《药品生产监管法律法规》分四部分，第一部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系；第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例；第三部分彙编了有关药品生产环节监管的部门规章及配套档案；第四部分附有重要而实用的流程图、审批程式及典型案例分析。《药品生产监管法律法规》中内容系统全面、权威实用，编排合理，版式清新。可供各级药品监管部门的执法人员、药品生产企业的管理人员查阅。

第一部分 药品生产法律法规体系概述

1．专门的法律法规

2．其他部门法中相关法律法规

3．规章及其他配套档案

第二部分 法律、法规

中华人民共和国药品管理法

（2001年2月28日）

中华人民共和国药品管理法实施条例

（2002年8月4日）

第三部分 药品生产监管档案

一、规章

药品生产监督管理办法

（2004年8月5日）

药品生产质量管理规範（2010年修订）

（2011年1月17日）

药品生产质量管理规範认证管理办法

（2005年9月7日）

中药材生产质量管理规範（试行）

（2002年4月17日）

药品说明书和标籤管理规定

（2006年3月15日）

直接接触药品的包装材料和容器管理办法

（2004年7月20日）

医疗机构製剂配製监督管理办法（试行）

（2005年4月14日）

医疗机构製剂配製质量管理规範（GPP）

（2001年3月13日）

医疗机构製剂注册管理办法（试行）

（2005年6月22日）

生物製品批签发管理办法

（2004年7月13日）

药品类易製毒化学品管理办法

（2010年3月18日）

二、其他配套档案

生产许可方面

关于药品类易製毒化学品定点生产、经营企业重新实施许可的通知

（2010年6月4日）

关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构製剂许可证》换髮工作的通知

（2010年4月1日）

关于药品变更生产企业名称和变更生产场地审批事宜的通知

（2003年8月25日）

关于印发《开办药品生产企业暂行规定》的通知

（1999年1月5日）

生产监督方面

关于贯彻实施《药品类易製毒化学品管理办法》的通知

（2010年4月22日）

关于做好中药注射剂安全性再评价工作的通知

（2009年7月16日）

关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知

（2009年4月8日）

关于进一步做好注射剂生产工艺和处方核查工作的通知

（2008年11月24日）

关于向大容量注射剂类药品和重点监管特殊药品生产企业派驻监督员工作的通知

（2007年11月5日）

血液製品疫苗生产整顿实施方案

（2007年3月15日）

关于向药品生产企业试行派驻监督员的通知

（2007年2月15日）

关于进一步加强药品生产企业监督管理工作的通知

（2006年5月19日）

关于对特殊药品和血液製品生产企业实施重点监管的通知

（2005年6月16日）

药品加工出口管理规定（试行）

（2003年7月29日）

关于加强对生产疫苗用菌、毒种管理的通知

（2002年12月2日）

关于加强医疗机构製剂配製管理工作的通知

（2001年9月27日）

药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定

（2001年8月17日）

关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知

（2001年6月26日）

基本药物生产方面

关于加强基本药物生产及质量监管工作的意见

（2009年11月19日）

关于加强基本药物质量监督管理的规定

（2009年9月22日）

中药饮片生产方面

关于加强中药饮片生产监督管理的通知

（2008年2月1日）

关于外商投资中药饮片生产企业生产範围有关问题的通知

（2006年1月10日）

委託生产加工方面

关于调查境外製药厂商委託加工药品及备案情况的函

（2009年7月13日）

接受境外製药厂商委託加工药品备案管理规定

（2005年11月15日）

关于药品异地生产和委託加工有关规定的通知

（1999年10月8日）

个别产品生产方面

关于开展阿胶及其製品生产专项检查的通知

（2010年6月17日）

关于进一步加强肝素钠药品生产质量监督管理的通知

（2008年3月19日）

GMP方面

药品GMF飞行检查暂行规定

（2006年4月24日）

药用辅料生产质量管理规範

（2006年3月23日）

关于印发《体内植人放射性製品GMP补充规定》和《体内植入放射性製品GMP认证检查评定标準》的通知

（2005年2月6日）

关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知

（2004-年10月26日）

关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知

（2004年4月12日）

关于印发《中药材生产质量管理规範认证管理办法（试行）》及《中药材GAP认证检查评定标準（试行）》的通知

（2003年9月19日）

中药饮片、医用氧GMP补充规定

（2003年1月30日）

生物批签发方面

关于加强生物製品批签发现场抽样管理工作的通知

（2009年12月15日）

关于进一步实施生物製品批签发工作的通知

（2005年8月23日）

关于开展生物製品批签发工作相关事宜的通告

（2004年10月21日）

直接接触药品的包装材料和容器方

关于进一步加强药包材监督管理工作的通知

（2006年6月30日）

关于进一步加强直接接触药品的包装材料和容器监督管理的通知

（2004年8月9日）

关于加强中药饮片包装监督管理的通知

（2003年12月18日）

关于颁布25项药包材检验方法标準的通知

（2003年10月27日）

关于颁布低密度聚乙烯输液瓶等14项国家药包材标準（试行）的通知

（2002年7月11日）

关于加强药品包装材料生产企业管理工作的通知

（1998年12月17日）

药品说明书和标籤方面

关于加强《药品说明书和标籤管理规定》实施工作的通知

（2007年5月31日）

关于公布非处方药说明书範本的通知

（2007年2月1日）

关于《药品说明书和标籤管理规定》有关问题解释的通知

（2007年1月24日）

关于进一步加强非处方药说明书和标籤管理的通知

（2006年11月30日）

关于印发非处方药说明书规範细则的通知

（2006年10月20日）

放射性药品说明书规範细则

（2006年6月16日）

关于在药品广告中规範使用药品名称的通知

（2006年5月23日）

关于印发化学药品和生物製品说明书规範细则的通知

（2006年5月10日）

关于进一步规範药品名称管理的通知

（2006年3月15日）

关于实施《药品说明书和标籤管理规定》有关事宜的公告

（2006年3月15日）

关于进一步规範药品说明书处罚行为的通知

（2005年10月13日）

第四部分 附录

一、流程图

开办药品生产企业的流程

药品委託生产审批流程

GMP证书申请审批流程

药包材申办流程示意图

生物製品批签发的申请、审核和签发流程

医疗机构製剂室申请审批流程

二、行政许可事项

（国产）直接接触药品的包装材料和容器生产审批

（国产）药用辅料生产审批

药品委託生产[注射剂、生物製剂（不含疫苗製品、血液製品）和跨省、自治区、直辖市的药品委託生产]批准

延期药品委託生产[注射剂、生物製品（不含疫苗製品、血液製品）和跨省、自治区、直辖市的药品委託生产]批准

药品生产质量管理规範（GMP）认证（注射剂、放射f生药品和国务院药品监督管理部门规定的生物製品）

药品生产质量管理规範（GMP）认证（注射剂、放射巨药品和国务院药品监督管理部门规定的生物製品）变更审批

药品生产质量管理规範（GMP）认证（注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物製品）续展审批

三、案例讨论

上海华联“甲氨蝶呤注射液”不良反应案

违规生产劣药案

无《药品生产许可证》生产假药案

某企业未执行正确的药品标準遭处罚

停产整顿期间擅自生产药品如何处理

製剂配製使用旧输液瓶如何处罚

某门诊部无证配製製剂案