《化学基础实验实训》是《化学基础》的配套实验实训教材，分为化学实验基本要求、基本教学实验、综合训练实验、设计性实验、化学实验基本知识与基本技能问答五部分。内容包括基础化学基本操作，实验室的一般知识及主要设备、仪器的使用，物质的合成、分析、提纯、製备等。

《化学基础实验实训》可作为化学、化工、医药、橡胶、高分子等专业的基础化学实验实训教材，同时也可作为其他专业的化学实验参考书。

第一部分　化学实验基本要求

第一章　化学实验室基本知识

第二章　一般化学实验基本操作

第二部分　基本教学　实验

实验一　s区元素化合物的性质

实验二　p区元素化合物的性质

实验三　过渡元素（铜、银、锌、汞）的性质

实验四　铬、锰、铁、钴、镍及其重要化合物的性质

实验五　离子的鉴定和未知物的鉴别

实验六　过氧化氢催化分解反应速率常数的测定

实验七　电离平衡和缓冲溶液

实验八　配位化合物的生成和性质

实验九　沉澱反应

实验十　氧化还原反应与电化学

实验十一　分析天平基本操作技术

实验十二　滴定分析的仪器和基本操作

实验十三　盐酸标準溶液的标定及溶液总硷度的测定

实验十四　氢氧化钠标準溶液的标定和食醋中总酸度的测定

实验十五　EDTA溶液的标定和自来水中总硬度的测定

实验十六　高锰酸钾标準溶液的配製和标定及过氧化氢含量的测定

实验十七　K2Cr2O7法测定溶液中的亚铁含量

实验十八　硫代硫酸钠标準溶液的製备和胆矾中CuSO4·5H2O含量的测定

实验十九　碘标準溶液的製备和维生素C含量的测定

实验二十　熔点的测定

实验二十一　有机化合物沸点的测定

实验二十二　常压蒸馏

实验二十三　减压蒸馏

实验二十四　水蒸气蒸馏

实验二十五　重结晶

实验二十六　升华

实验二十七　萃取

实验二十八　简单分馏

第三部分　综合训练　实验

实验二十九　从废电池中回收锌皮製取ZnSO4·7H2O

实验三十　正丁醚的製备（醇分子间脱水）

实验三十一　正溴丁烷的製备

实验三十二　乙酸乙酯的製备

实验三十三　乙醯乙酸乙酯的合成

实验三十四　4－苯基－2－丁酮的合成

实验三十五　三苯甲醇的製备

实验三十六　硝基苯的製备

实验三十七　苯胺的製备（还原反应）

实验三十八　乙醯苯胺的製备（N　醯化反应）

实验三十九　对氨基苯磺醯胺的製备

实验四十对　硝基苯甲醚的製备

实验四十一　苯甲酸的製备

实验四十二　苯甲酸乙酯的製备

实验四十三　石灰中总钙的测定——酸硷中和法

实验四十四　石灰中总钙的测定——配位滴定法

第四部分　设计性　实验

实验四十五　从沖洗胶捲的废液中回收单质银或硝酸银

实验四十六　由虾、蟹壳製取氨基葡萄糖盐酸盐

实验四十七　由氯苯製备对氯乙醯苯胺

实验四十八　高锰酸钾法测定石灰石中钙的含量

实验四十九　铁矿石中全铁含量的测定（K2Cr2O7）

第五部分　化学　实验基本知识与基本技能问答

1　如何保持　实验室整洁？

2　实验室安全守则的主要内容是什幺？

3　实验室如何预防火灾？

4　实验室如何预防爆炸？

5　实验室如何预防中毒？

6　实验室万一发生火灾，应如何处理？

7　实验室发生玻璃割伤、试剂灼伤、烫伤和中毒等事故时，应如何处理？

8　实验室常用标準磨口玻璃仪器上的数字代表什幺含义？

9　使用标準磨口仪器的注意事项有哪些？

10　仪器的装配有哪些原则？

11　有机玻璃仪器的洗涤有哪些方法？

12　有机玻璃仪器的乾燥有哪些方法？

13　温度计的保养要注意什幺问题？

14　分液漏斗的保养要注意什幺问题？

15　化学试剂按其用途分为哪几种？

16　作为基準物应具备哪些条件？

17　一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

18　长期用玻璃瓶储存的溶液会发生什幺变化？

19　提高分析準确度的方法有哪些？

20　什幺是偶然误差（随机误差）？

21　偶然误差的特点及消除方法？

22什幺是系统误差？115

23系统误差的特点及消除方法？115

24準确度与精密度两者之间的关係？115

25滴定分析法的分类？115

26进行滴定分析，必须具备几个条件？115

27什幺是例行分析？115

28什幺是仲裁分析(也称裁判分析)?115

29砂芯玻璃滤器的洗涤方法？115

30带磨口塞的分析仪器应如何保管？115

31样品採集（採样）的重要性？116

32样品採集的注意事项？116

33分解试样的一般要求？116

34有效数字中“0”的意义？116

35分析工作分哪两个步骤进行？116

36按操作方法不同，化学分析法又分为哪几类？116

37配位滴定的反应必须符合什幺条件？116

38适合于作为滴定用的沉澱反应必须满足什幺要求？116

39分析结果对可疑值应做如何判断？116

40选择缓冲溶液应考虑什幺原则？116

41原始记录有什幺要求？116

42数字修约规则？117

43试样的溶解方法有几种？各是什幺？117

44什幺是天平的最大称量？117

45什幺是天平的感量(分度值)？117

46减量法适于称量哪些物品？117

47温度、湿度和振动对天平有何影响？117

48如果发现称量质量有问题，应从几个方面找原因？117

49加减砝码、圈码和称量物时，为什幺必须关闭天平？117

50分析天平的灵敏度越高，是否称量的準确度就越高？117

51递减称量法称量过程中能否用小勺取样，为什幺？117

52在称量过程中，从投影屏上观察到标线已移至100分度的右边，此时说明左盘重还是右盘重？118

53酸式滴定管涂油的方法是什幺？118

54酸式滴定管如何试漏？118

55硷式滴定管如何试漏？118

56酸式滴定管如何装溶液？118

57硷式滴定管如何赶气泡？118

58滴定的正确方法？118

59滴定管读数应遵守什幺规则？118

60滴定管使用的注意事项？119

61移液管和吸量管的洗涤方法？119

62用洗液洗移液管或吸量管的方法是什幺？119

63用吸量管吸取溶液的方法？119

64使用吸量管和滴定管的注意事项？119

65容量瓶的试漏方法？119

66使用容量瓶的注意事项？119

67滴定管的种类？119

68移液管或吸量管应如何调节液面？119

69如何放出移液管或吸量管中的溶液？120

70如何将溶液转移到容量瓶中？120

71如何用容量瓶稀释溶液？120

72容量瓶如何摇匀？120

73容量瓶的校正方法？120

74滴定管有油脂堵塞，如何处理？120

75分析用溶液配製的注意事项？120

76 HCl和NaOH标準溶液能否用直接配製法配製？为什幺？120

77配製酸硷标準溶液时，为什幺用量筒量取HCl，用台秤称取NaOH（s），而不用吸量管和分析天平？120

78标準溶液装入滴定管之前，为什幺要用该溶液润洗滴定管2～3次？而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘乾，为什幺？121

79滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的？121

80以基準物标定标準滴定溶液时，应称取的基準物的质量如何估算？121

81溶解基準物质时加入20～30mL水，是用量筒量取还是用移液管移取？为什幺？121

82如果基準物未烘乾，将使标準溶液浓度的标定结果偏高还是偏低？121

83用NaOH标準溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞做指示剂，若NaOH溶液因储存不当吸收了CO2，对测定结果有何影响？121

84配位滴定中为什幺加入缓冲溶液？121

85用Na2CO3为基準物，以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时，应控制溶液的酸度为多大？为什幺？如何控制？121

86以二甲酚橙为指示剂，用Zn2+标定EDTA浓度的实验中，溶液的pH值为多少？121

87配位滴定法与酸硷滴定法相比，有哪些不同点？操作中应注意哪些问题？121

88为什幺滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制pH值为12～13？若pH>13时,测Ca2+对结果有何影响？122

89如果只有铬黑T指示剂，能否测定Ca2+的含量？如何测定？122

90配製KMnO4标準溶液时，为什幺要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天？配好的KMnO4溶液为什幺要过滤后才能保存？过滤时是否可以用滤纸？122

91配製好的KMnO4溶液为什幺要盛放在棕色瓶中保护？如果没有棕色瓶怎幺办？122

92在滴定时，KMnO4溶液为什幺要放在酸式滴定管中？122

93用Na2C2O4标定KMnO4时，为什幺必须在H2SO4介质中进行？酸度过高或过低有何影响？可以用HNO3或HCl调节酸度吗？为什幺终点前要加热到70～80℃？溶液温度过高或过低有何影响？122

94标定KMnO4溶液时，为什幺第一滴KMnO4加入后溶液的红色褪去很慢，而以后红色褪去的速度越来越快？123

95盛放KMnO4溶液的烧杯或锥形瓶等容器放置较久后，其壁上常有的棕色沉澱物是什幺？此棕色沉澱物用通常方法不容易洗净，应怎样洗涤才能除去此沉澱？123

96用高锰酸钾法测定H2O2时，能否用HNO3或HCl来控制酸度？123

97用高锰酸钾法测定H2O2时，为何不能通过加热来加速反应？123

98配製好的AgNO3溶液要保存于棕色瓶中，并置于暗处，为什幺？123

99做空白测定有何意义？K2Cr2O7溶液的浓度或用量对测定结果有何影响？123

100能否用莫尔法以NaCl标準溶液直接滴定Ag+？为什幺？123

101常用的冷凝管有多少种？如何使用和保管？123

102实验报告的基本内容有哪些？123

103实验室用的加热方式有哪几种？123

104採用空气浴加热的液体的沸点一般为多少？123

105什幺情况下不能用空气浴加热？124

106电热套主要用于什幺情况下的加热？124

107採用水浴加热的温度不超过多少？124

108当用到何种金属的操作时，决不能在水浴上进行？124

109如果要加热温度稍高于100℃，可选用哪些无机盐的饱和水溶液做热溶液？124

110油浴的加热温度範围是多少？124

111哪些物质可作为油浴的溶液？124

112使用油浴时，尤其应该注意的是什幺？124

113酸浴的加热温度範围是多少？124

114在什幺情况下要採用冷却？124

115常用的冷却剂有哪些？它们分别可以冷却的温度为多少？124

116有机物的乾燥方法有几种？化学乾燥剂的乾燥原理有哪两类？124

117液体有机化合物的乾燥如何选择乾燥剂？什幺是乾燥剂的吸水容量和乾燥效能？124

118液体有机化合物乾燥时，乾燥剂的用量如何确定和判断？为什幺乾燥剂实际用量要比理论用量大许多？液体被乾燥好的基本标誌是什幺？124

119常用的液体有机化合物乾燥剂有哪些？乾燥醇类物质可选用哪些乾燥剂？125

120固体有机化合物应如何乾燥？125

121搅拌的方法有哪些？125

122机械搅拌和电磁搅拌一般用于何种情况？125

123机械搅拌主要包括哪三部分？125

124有机化学实验室常用的塞子有哪些？有何特点？125

125塞子如何选择？125

126钻孔器如何选择？125

127塞子钻孔要注意什幺问题？125

128玻璃管截断要注意什幺问题？125

129玻璃管弯曲有何技巧？126

130玻璃管(温度计)插入塞子要注意什幺问题？126

131什幺是熔点距？126

132如果没有把样品研磨得很细，对装样有何影响？对测定的熔点数据可靠否？126

133在熔点测定时，接近熔点时升温的速度为什幺不能太快？126

134为什幺不能用测过一次熔点的有机物再做第二次测定？126

135如何鉴定两种熔点相同的晶体物质是否为同一物质？126

136什幺叫蒸馏？利用蒸馏可将沸点相差多少的物质分开？126

137在蒸馏过程中为何要加入素烧瓷片？如加热后发觉未加素烧瓷片应如何补加？为什幺？126

138蒸馏操作在有机实验中常用于哪四个方面？126

139蒸馏装置由哪三个部分组成？127

140冷凝管有哪几种类型？分别适合在哪些条件下使用？127

141蒸馏装置中温度计水银球的位置应在何处？127

142将待蒸馏液倾入蒸馏烧瓶时，不使用漏斗行吗？如不使用漏斗应怎样操作？127

143向冷凝管通水是由下而上，反过来效果怎样？把橡皮管套进冷凝管时，怎样才能防止折断其侧管？127

144如果加热过猛，测定出来的沸点会不会偏高？为什幺？127

145在进行蒸馏操作时应注意哪些问题(从安全和效果两方面来考虑)？127

146用微量法测沸点时，把最后一个气泡刚欲缩回至内管的瞬间温度作为该化合物的沸点，为什幺？127

147什幺叫沸点？液体的沸点和大气压有什幺关係？文献里记载的某物质的沸点是否即为我们这里的沸点温度？127

148用分馏柱提纯液体时，为了取得较好的分离效果，分馏柱必须保持回流液，为什幺？128

149分馏的原理是什幺？分馏与蒸馏有什幺不同？128

150什幺是恆沸物？恆沸物能否用分馏法分离？128

151什幺是分馏柱的理论塔板数？理论塔板数与分离效率有何关係？128

152分馏装置由哪几个部分组成？分馏柱有几种？为什幺有的有刺？128

153为什幺製备乙醯苯胺需要使用韦氏分馏柱？128

154减压蒸馏的原理是什幺？128

155减压蒸馏装置由哪几部分组成？128

156减压蒸馏时，为什幺要在蒸馏烧瓶内插入一根末端拉成毛细管的玻璃管？如何调节毛细管的进气量？128

157水泵的减压效率如何？129

158使用油泵时要注意哪些事项？129

159在减压蒸馏系统中为什幺要有吸收装置？吸收装置各有什幺作用？129

160在进行减压蒸馏时，为什幺必须用热浴加热，而不能用直接火加热？129

161为什幺进行减压蒸馏时必须先抽气才能加热？129

162测压计如何读数？129

163在用油泵减压蒸馏高沸点化合物前，为什幺要先用水泵或水浴加热，蒸去绝大部分低沸点物质(如乙酸乙酯)？129

164在什幺情况下可採用水蒸气蒸馏？129

165水蒸气蒸馏装置中的T形管有什幺作用？129

166进行水蒸气蒸馏，被提纯物质必须具备哪三个条件？130

167什幺叫水蒸气蒸馏？130

168进行水蒸气蒸馏时，蒸汽导入管末端为什幺要插入到接近于容器的底部？130

169水蒸气蒸馏装置由哪四部分组成？130

170在水蒸气蒸馏过程中，经常要检查什幺事项？若安全管中水位上升很高，说明什幺问题，如何处理才能解决呢？130

171简述简易水蒸气蒸馏。它曾用于哪些合成反应中？130

172萃取的原则是什幺？130

173在有机化学实验中，分液漏斗的主要用途是什幺？130

174使用分液漏斗前必须做好哪些检查？130

175使用分液漏斗时应注意什幺？130

176分液漏斗使用后应该怎样处理？131

177如何判断哪一层是有机物？哪一层是水层？131

178折射率有何意义？如何测定？131

179重结晶的原理是什幺？重结晶提纯法的一般过程如何？131

180用于进行重结晶的溶剂要符合哪些条件？131

181重结晶的溶解过程一般在什幺容器中进行？为什幺？如果是採用低沸点易燃物做溶剂，要採用何种方式溶解样品？131

182若重结晶样品加热溶解过程中所需温度高于130℃，应採用何种回流冷凝管？132

183重结晶样品若要脱色，应在什幺时候加入活性炭？132

184热水过滤对玻璃漏斗和滤纸有什幺要求？为什幺？132

185抽滤(减压过滤)装置包括哪三个部分？132

186抽滤装置中的布氏漏斗下端的斜口在抽滤瓶中应处于什幺位置？132

187抽滤法过滤应注意什幺？132

188在重结晶的抽滤中应如何洗涤晶体？132

189如果热滤的溶剂是挥发可燃性液体，操作有何不同？132

190如果热滤后的溶液不结晶，可採用什幺方法加速结晶？132

191用有机溶剂重结晶时，有些操作容易着火，应该怎样避免？132

192如何证明经重结晶纯化的产物是纯净的？132

193升华的原理是什幺？132

194升华是否可以作为提纯物质的方法？133

195常压升华法採用怎样的加热方法？减压升华採用何种加热方法？133

196旋光仪的工作原理是什幺？133

197什幺物质才具有旋光性？133

198为什幺测定旋光度前，需要进行零点的校正？133

199反应容器容积大小的选择依据是什幺？133

200实验装置的装配顺序应遵循什幺原则？拆卸的原则又是什幺？133

201有机实验中，什幺情况下利用回流反应装置？133

202怎样操作回流反应装置？133

203常用的有机化学实验文献有哪些？134

204 CA起源于哪一年？有何价值？134

附录135

附录一相对原子质量表135

附录二常用化合物的相对分子质量表138

附录三化学试剂等级对照表141

附录四常用酸硷试剂的密度、含量和近似浓度141

参考文献142