①DNA多聚酶的滑动导致重複序列中1个或多个硷基的错配

②MS同源重组导致硷基对的丢失和插入

微卫星不稳定的检测方法与判断：

微卫星不稳定性的研究方法，目前主要以PCR技术为基础研究微卫星不稳定性改变，步骤为：①首先需确定特定染色体上特定微卫星位点标记，并根据其序列合成特异性引物。引物序列一般可根据特定位点直接从基因库中查询；②收集肿瘤组织及相应正常组织标本，酚、氯仿抽提，乙醇沉澱，提取基因组DNA；③PCR扩增；④扩增产物的检测。常用凝胶电泳，澳化乙锭染色后在紫外灯下观查，或放射自显影及银染等方法观察；⑤判断结果。

若肿瘤组织较正常对照组织出现某一基因条带消失或密度减少50%以上，其计算公式为C=1-[r(N) ×d(T)]/[d(N) ×r(T)]% ，可判断为杂和性丢失（LOH）；若肿瘤组织出现等位带的移位或带的强度增加或获得额外的带型即判断为不稳定性改变。